本篇文章给大家谈谈医药行业标准公示，以及医药行业标准查询***对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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yy0469-2011标准什么意思
1、YY0469-2011标准是《医用外科口罩技术要求》，YY是医药行业标准的意思该标准规定了医用外科口罩的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存。该标准规定口罩的细菌过滤效率应不小于95%。
2、属于临床医用外科口罩的执行标准。根据官方网站公布信息，yy04692011属于医用外科口罩。符合防疫要求的五种口罩的标准码：医用防护口罩执行标准是GB19083-2010。医用外科口罩执行标准是YY0469-2011。
3、是《医用外科口罩》标准。医用外科口罩为用于戴在手术室医务人员口鼻部位，以防止皮屑、呼吸道微生物传播到开放的手术创面，并阻止手术病人的体液向医务人员传播，起到双向生物防护的作用。
4、医药行业标准 YY 0469-201《医用外科口罩》。本标准规定了医用外科口罩的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存。本标准适用于由临床医务人员在有创操作等过程中所佩带的一次性口罩。
5、YY 0469-2011《医用外科口罩》YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》，标准分为GB国家标准，GB/T国家推荐标准，YY是医药行业标准的意思，YY/T是医药推荐标准。
制药厂废水排放标准
自本标准实施之日起，中药类制药工业企业的水污染物排放控制按本标准的规定执行，不再执行《污水综合排放标准》（GB8***8-1996）中的相关规定。
工业废水排放标准包括：中华人民共和国国家标准《污水综合排放标准》和中国环境保护部颁发的地方污染物排放标准规定；地方污染物排放标准根据不同地区的污染排放情况制定，各地区情况不同，具体排放标准也有所差异。
法律分析：污水综合排放标准GB8***8—1996排入GB3838地表水类功能水域（划定的保护区和游泳区除外）和排入GB30***海水二类功能海域的污水，执行一级标准。排入GB3838中、类水域和排入GB30***中三类海域的污水，执行二级标准。
主题内容与适用范围 1 主题内容本标准按照污水排放去向，分年限规定了69种水污染物最高允许排放浓度及部分行业最高允许排水量。
GMP和GSP分别是什么意思?
GMP认证：“药品生产企业”根据相关国家有关法规，从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面的全面质量管理。
大力推行药品GMP，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。GSP认证：药品经营质量管理规范。
区别：要求不同 GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生等）符合法规要求。
GMP是英文单词Good Manufacturing Practices的缩写，它最初是由美国坦普尔大学6名教授编写制订，20世纪60-70年代的欧美发达国家以法令形式加以颁布，要求制药企业广泛***用。中国自1988年正式推广GMP标准以来，先后于1992年和1998年进行了两次修订。
“GMP”是一套适用于医药、食品等行业的强制性标准，是一个独立的管理体系，在生产过程***别注重产品质量和卫生安全的落实。
中医药行业标准规范
第一章 总 则第一条 为了保障和促进中医药事业的发展，规范中医药行业管理，保护和增进人体健康，根据国家有关法律、行政法规的基本原则，结合深圳经济特区（以下简称特区）实际，制定本条例。
该条例自2021年7月1日起正式实施，将为中医药行业提供更好的法律保障和规范化发展的方向。
第十四条 实行***指导价的蒙医药中医药服务价格标准，由自治区价格主管部门会同自治区蒙中医药行政管理部门制定。蒙医药中医药服务价格标准应当体现蒙医药中医药特色，体现蒙医药中医药服务成本和技术劳务价值。
第十条 省中医行政主管部门应当会同有关部门制定和组织实施中医药教育规划，发展中医药教育，建立健全高等、中等中医药教育体系，加强成人教育和继续教育，培养中医[_a***_]科带头人和中青年技术骨干。
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。”（第31条）“药品必须符合国家药品标准。中药饮片依照本法第十条第二款规定执行。
强化循证决策，突出药品临床价值；规范剂型规格，能口服不肌注，能肌注不输液。支持中医药事业发展，鼓励医药行业研发创新。（二）完善目录调整管理机制。
中国医药行业执行标准
1、执行国家法定的药品质量技术标准。根据百度百科资料显示，执行标准中国药典是执行国家法定的药品质量技术标准，是全国的药品生产、供应、使用、检验和管理部门等单位都必须遵照执行的法定依据。
2、法律分析：药品标准是根据药物自身的性质、来源与制备工艺、储存等各个环节制定的，用以检测其药品质量是否达到标准规定。
3、与其他行业不同，医药行业是关系到国人身体健康、生命安全的特殊行业，其生产、流通等环节，均受到国家相关管理部门的严格管制。
4、目前药品所有执行标准均为国家注册标准，主要包括：药典标准。卫生部中药成方制剂一至二十一册。卫生部化学、生化、抗生素药品第一分册。卫生部药品标准（二部）一册至六册。
山东省药品零售企业验收标准
药品批发企业和零售连锁企业质量验收的内容包括药品的质量、价格、数量、产地、有效期限、包装、标签等方面，同时涉及到药品库存管理和质量溯源体系建设。
购进验收记录主要包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、验收结论、验收人签名等内容。
日照市药品批发经营许可证核发法律依据是什么 《药品管理法》（节选） 第五十一条：“从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民***药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。
药品质量验收记录包括数量、外观质量和包装质量的检查记录。数量验收。核对实物与入库凭证（或销后退回凭证）的一致性。外观质量验收。根据药品说明书和药品标准对不同剂型的外观质量要求的必要项目和内容进行检查。
第六条开办药品批发企业验收实施标准由国家食品药品监督管理总局制定。
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